第四次化疗（下）

5月27日
白血球1.3；血色素8.7；Neutrophils 0.3。
觉得很累，因此睡得很沉。爸妈从家乡已经姐姐一家人从新加坡来看我。看见他们，我的心情开朗许多。姐姐带来自己做的麦片饼给我，很好吃。
传卿已经两天没有来看我，不知道他现在的心情如何。这次我住院太久，对他来说，太压力了！

5月28日
白血球1.5；血色素9.4；Neutrophils 0.3。Neutrophils还是太低，因此还是住在隔离病房。医生一直在等我的Neutrophils上升，但是就是没有动静。因此这几天医生已经在讨论是不是应该注射neopogen。需要等那么久，是因为这药很贵，医院不会随便让病人注射，而且需要很多部门的头头签名才行。同时，我的主治医生刚好放长假（在我进院的那天开始，因为他那只有20个月大的儿子病了-血癌，这些日子，医生都是用手机联络他如何处理我的病情。）
今天胃很多风，很不舒服，呕吐好多次，很辛苦。另外，头很痛，因此要求吃头痛药。
傍晚碧莉特地打包给我吃，然后又赶去一个讲座。看样子，她会迟到。这几天很谢谢她。因为我吃不下医院的食物，因此请她打包晚餐，不至于完全没有吃东西。
晚上8点多传卿终于来看我，他和良强一起来。
晚上原本要注射neopogen，但是护士不知道是注射静脉或者是皮下注射，住院医生也不清楚，因此护士说，只好等明天早上值班的护士了。

5月29日
终于打neopogen了，是皮下注射。
9点多传卿来，心情平复了吧，还带了我要的东西和面包，以备肚子饿的时候有东西充饥。
12点多同事来探望我。金玉还打包牛肉面、红豆沙、蛋哒和餐包给我。很谢谢她。午餐胃口很好，吃很多！可能心情开朗的关系吧！
晚上发烧，头痛，背后也很痛。仍然会呕吐。
碧莉来倍我，从晚上9点到11点，也带晚餐给我。

5月30日
还是发烧、头痛。
10点多打neopogen，需要打3天。
中午似乎没有那么晕了，但是觉得很累。
今天呕吐很多很多次，胃很不舒服，而且头很痛、很晕。日子觉得很难过。
今天白血球、血色素和Neutrophils已经达到正常水平了（4.6、10.1、2.7）。太好了，应该很快就可以出院了。最重要是不要再发烧。

5月31日
睡了一个晚上，早上精神好多了。今天打最后一次的neopogen。
没有发烧了。应该很快就可以出院。
教会的弟兄姐妹来探望我。很开心看到他们来。
因为没有发烧了，而且住了太久医院，很“怕”，因此我要求医生让我今天出院。
终于，可以出院了。

2008年6月父亲60岁生日时拍摄，头发还没有长出了。

后记
后来没有注射第15天的化疗药，因为医生担心我的身体。因此，这次住院后，这几个月都没有再住院了。现在想到要进院都会怕！
这次以后，身体也慢慢地强壮起来。现在和平常人没有什么两样，头发不但长出来，而且从原本的直发变成卷发了。比较困扰我的是咳嗽和呼吸的问题，有时需要用喷雾剂。但是现在也已经痊愈了。
回去工作了几个月，2008年12月辞职，因为上班的地方离家里太远，开车很累。目前，在家看顾自己那刚满4岁的孩子。（完）

今年年三十晚儿子农历生日时拍摄。

第四次化疗（中）

2008年5月21日
昨晚住进医院。因为要吊点滴、抗生素和验血，住院医生打算帮我装置留针后才拿血。怎知道他试了四次，而且每一次都那么痛，甚 至要求装在手腕（很痛的，除非逼不得已才会选择这个地方），都不成功。我流着泪求他不要试了。他也有点知难而退（已经是第二次求他），帮我抽血后要求我多 喝水，免得烧不会退。这一折腾已经是半夜一两点了。过了不久，那名住院医生又来了，说需要进隔离病房，因为验血报告显示我的白血球太低，只有2.8。其 实，20日早上化疗前的验血报告显示白血球更低，只有2.1。因此，我也不以为然，只是希望快快退烧好出院。
早上另一名医生来帮我装留置针，他也试了三次，也不成功。在第四次之前，照顾我的护士说，让她试试看。结果，一次就成功了。太好了！现在我看见留置针都害怕呢！因为发烧反反复复，因此吊点滴和进抗生素（不口服，因为口服抗生素的话，担心我呕吐，而且药性也比较慢）。

5月22日
白血球掉到只剩1；血色素（Hemoglobin）7.7；Neutrophils 0.5。
晚上注射抗生素的时候，很痛。可能要换留置针的位置了。

5月23日
白血球还是1；血色素8；Neutrophils 0.5。
早 上要注射抗生素前注射“清洁水”的时候，很痛，护士发现那条静脉不能用了。这次等到下午都没有医生来帮我装留置针。可能他们都怕了吧！其实，我更怕呢！后 来，一位比较资深的女医生经过我的病房时（我被隔离，除非需要，医生、护士通常都不会进来），我问她，是不是不用注射抗生素了？她才知道我的留置针拆了 后，还没有装。这医生曾经帮我装过留置针，不太痛，因此我希望她会帮我装。结果，我如愿以偿，因为她知道那天需要8次才成功时，她觉得我“太可怜”了。她 很小心的帮我找适合的静脉。一次，不成功，她充满歉意地向我说对不起。找了一阵，最后她觉得，装在手腕的成功率比较高。因此她小心翼翼的，第二次，终于成 功了。我们都松了口气。还好，不是太痛。（这一段是后来补上的，当时辛苦，根本没有心情和能耐记录这一些）

5月24日
白血球1.2；血色素8.1；Neutrophils 0.5。

5月25日
白血球1.3；血色素8.5；Neutrophils 0.4。

5月26日
白血球1.1；血色素8.4；Neutrophils 0.4。
这 几天，有时呕吐、头晕、反胃、有时还可以。但是胃不太舒服，吃成了大问题。医院的食物，大部分都吃不下。有时勉强吃一口，结果又呕吐出来。还好，家婆在我 家都会煮，传卿因为工作，一天会送次食物来，但是不定时。昨天送来的时候是晚上十点左右，而今天就没有送食物了。知道他需要工作又要奔波很辛苦，但能够怎 样呢？只希望自己快快好起来，赶快出院。
觉得很累，很多时间都躺在病床上。而且一个人在隔离病房，也觉得很孤单（没有告诉家人心情，免的他们担心），每一天的时间都觉得很长。因此尽量让自己开朗、跟神说话、想想能感恩的人事物、为有需要的人祷告、看看窗外的树（很感恩这间隔离病房有窗）、想一些曾经读过的故事和经文（因为头晕，没有办法看书）、听电话、等电话、打电话......（这一段也是后来补上的）

第四次化疗（上）

4月29日早上做CT scan 。过后做第三次化疗第15天的药（上星期白血球太低，延后到这星期）。

5月6日见医生，拿CT scan 报告。很高兴化疗有效，已经看不见那些在手术中没有办法切除小小的肿瘤。但是，医生说最好做第四次的化疗，因为化疗需要4-6次才算完成，就好像抗生素一样，最好完成整个疗程。听后，整个心情非常沉重。化疗对我来说，太“恐怖”了，还要经过一轮，虽然只有3个星期，一天对我来说都已经承受不了。。。。

医生见我那么为难，让我回家考虑。但是，想到如果不做这一次，以后复发要重新再做整个化疗的疗程，那不是更“恐怖”吗？结果，横下心，勇敢接受最后一次化疗。可说是流着泪说：“好的。”

5月12日
进院做最后的化疗。还是一样呕吐、头晕。但是这一次胃灼热没有那么严重了。

差不多每一次注射化疗药前先注射止吐药时都呕吐。护士说如果不注射止吐药，我过后会呕吐的更严重。

出院后回Tampin，竟然没有呕吐，太开心了。可能因为我没有服食Dexamethasone的关系。吃这个药物，会导致我有严重的胃灼热，因此我自己决定不吃。（其实是不可以的，后来护士告诉我。）但是，我开心的太早。星期日我又开始呕吐，而且连续几天。胃很不舒服。

5月20日
昨天公共假期，因此今天才注射第八天的药。非常难装置留置针。
回到家里，傍晚开始发烧，而且很辛苦，也呕吐。那天看医生后，他要我发烧时马上进医院，因为那可大可小的，不可轻看。上几次我发烧没进院，他说幸亏没事。
于是这次乖乖进院检查。结果必须住院。（待续）

2008年4月23日

第三次化疗期间没有写日记。因为这段时间都很不舒服，完全不想动笔。一直到今天，人比较好一些，凭记忆写下一点记录。

4月7日进医院。同一天开始化疗。这是特别要求的，因为传卿11日要出门。少住一天医院，也少“受苦”一天，因为不需要提早开始装留置针。很多时候，留置针在一两天内就需要换地方了，因为静脉血管已经阻塞。每换一次，要痛几次，因为医生很多时候都是二次以上才能成功装置。看到留置针都怕！而且留置针在手上，也很不方便，甚至吃饭都可能会痛（要看留置针装在哪儿）。

这次的化疗和上次一样辛苦，呕吐、头晕、胃胀风、胃灼热症状依旧，甚至是更严重。

4月14日做这一轮第八天的化疗。还是呕吐、头晕等症状。下午还有发烧的症状。因为怕住院，没有告诉医生，自己吃退烧药。

4月22日才去医院做第15天的化疗，因为昨天医院没有我要用的化疗药。今天去没有做化疗，因为验血报告显示白血球过低，不能做化疗。

一月开刀后的伤口有时还会痛。
膝盖常常痛，不能蹲下。后来问医生，医生说可能是不够盐分。这段时间吃的比较清淡。

2008年3月22日

昨晚还能够睡。比上次好，没有太严重的胃灼热。

今天听《荒漠甘泉》，受益良多，得着许多安慰。“主的恩典够我用”。的确，走到今天，秉着这信心，崎岖痛苦的化疗路，看见主的陪伴、恩典。

金睿的生日

2月8日是金睿的阳历生日。这一天刚好在星期天，于是在主日学的班上为他庆祝。他非常喜爱Lightning McQueen，他的姑姑买了有这个造型的蛋糕。他很开心，还到处向人说今天是他的生日。长大了，知道生日是怎么一回事了。