第四次化疗（中）

2008年5月21日
昨晚住进医院。因为要吊点滴、抗生素和验血，住院医生打算帮我装置留针后才拿血。怎知道他试了四次，而且每一次都那么痛，甚 至要求装在手腕（很痛的，除非逼不得已才会选择这个地方），都不成功。我流着泪求他不要试了。他也有点知难而退（已经是第二次求他），帮我抽血后要求我多 喝水，免得烧不会退。这一折腾已经是半夜一两点了。过了不久，那名住院医生又来了，说需要进隔离病房，因为验血报告显示我的白血球太低，只有2.8。其 实，20日早上化疗前的验血报告显示白血球更低，只有2.1。因此，我也不以为然，只是希望快快退烧好出院。
早上另一名医生来帮我装留置针，他也试了三次，也不成功。在第四次之前，照顾我的护士说，让她试试看。结果，一次就成功了。太好了！现在我看见留置针都害怕呢！因为发烧反反复复，因此吊点滴和进抗生素（不口服，因为口服抗生素的话，担心我呕吐，而且药性也比较慢）。

5月22日
白血球掉到只剩1；血色素（Hemoglobin）7.7；Neutrophils 0.5。
晚上注射抗生素的时候，很痛。可能要换留置针的位置了。

5月23日
白血球还是1；血色素8；Neutrophils 0.5。
早 上要注射抗生素前注射“清洁水”的时候，很痛，护士发现那条静脉不能用了。这次等到下午都没有医生来帮我装留置针。可能他们都怕了吧！其实，我更怕呢！后 来，一位比较资深的女医生经过我的病房时（我被隔离，除非需要，医生、护士通常都不会进来），我问她，是不是不用注射抗生素了？她才知道我的留置针拆了 后，还没有装。这医生曾经帮我装过留置针，不太痛，因此我希望她会帮我装。结果，我如愿以偿，因为她知道那天需要8次才成功时，她觉得我“太可怜”了。她 很小心的帮我找适合的静脉。一次，不成功，她充满歉意地向我说对不起。找了一阵，最后她觉得，装在手腕的成功率比较高。因此她小心翼翼的，第二次，终于成 功了。我们都松了口气。还好，不是太痛。（这一段是后来补上的，当时辛苦，根本没有心情和能耐记录这一些）

5月24日
白血球1.2；血色素8.1；Neutrophils 0.5。

5月25日
白血球1.3；血色素8.5；Neutrophils 0.4。

5月26日
白血球1.1；血色素8.4；Neutrophils 0.4。
这 几天，有时呕吐、头晕、反胃、有时还可以。但是胃不太舒服，吃成了大问题。医院的食物，大部分都吃不下。有时勉强吃一口，结果又呕吐出来。还好，家婆在我 家都会煮，传卿因为工作，一天会送次食物来，但是不定时。昨天送来的时候是晚上十点左右，而今天就没有送食物了。知道他需要工作又要奔波很辛苦，但能够怎 样呢？只希望自己快快好起来，赶快出院。
觉得很累，很多时间都躺在病床上。而且一个人在隔离病房，也觉得很孤单（没有告诉家人心情，免的他们担心），每一天的时间都觉得很长。因此尽量让自己开朗、跟神说话、想想能感恩的人事物、为有需要的人祷告、看看窗外的树（很感恩这间隔离病房有窗）、想一些曾经读过的故事和经文（因为头晕，没有办法看书）、听电话、等电话、打电话......（这一段也是后来补上的）