第四次化疗（下）

5月27日
白血球1.3；血色素8.7；Neutrophils 0.3。
觉得很累，因此睡得很沉。爸妈从家乡已经姐姐一家人从新加坡来看我。看见他们，我的心情开朗许多。姐姐带来自己做的麦片饼给我，很好吃。
传卿已经两天没有来看我，不知道他现在的心情如何。这次我住院太久，对他来说，太压力了！

5月28日
白血球1.5；血色素9.4；Neutrophils 0.3。Neutrophils还是太低，因此还是住在隔离病房。医生一直在等我的Neutrophils上升，但是就是没有动静。因此这几天医生已经在讨论是不是应该注射neopogen。需要等那么久，是因为这药很贵，医院不会随便让病人注射，而且需要很多部门的头头签名才行。同时，我的主治医生刚好放长假（在我进院的那天开始，因为他那只有20个月大的儿子病了-血癌，这些日子，医生都是用手机联络他如何处理我的病情。）
今天胃很多风，很不舒服，呕吐好多次，很辛苦。另外，头很痛，因此要求吃头痛药。
傍晚碧莉特地打包给我吃，然后又赶去一个讲座。看样子，她会迟到。这几天很谢谢她。因为我吃不下医院的食物，因此请她打包晚餐，不至于完全没有吃东西。
晚上8点多传卿终于来看我，他和良强一起来。
晚上原本要注射neopogen，但是护士不知道是注射静脉或者是皮下注射，住院医生也不清楚，因此护士说，只好等明天早上值班的护士了。

5月29日
终于打neopogen了，是皮下注射。
9点多传卿来，心情平复了吧，还带了我要的东西和面包，以备肚子饿的时候有东西充饥。
12点多同事来探望我。金玉还打包牛肉面、红豆沙、蛋哒和餐包给我。很谢谢她。午餐胃口很好，吃很多！可能心情开朗的关系吧！
晚上发烧，头痛，背后也很痛。仍然会呕吐。
碧莉来倍我，从晚上9点到11点，也带晚餐给我。

5月30日
还是发烧、头痛。
10点多打neopogen，需要打3天。
中午似乎没有那么晕了，但是觉得很累。
今天呕吐很多很多次，胃很不舒服，而且头很痛、很晕。日子觉得很难过。
今天白血球、血色素和Neutrophils已经达到正常水平了（4.6、10.1、2.7）。太好了，应该很快就可以出院了。最重要是不要再发烧。

5月31日
睡了一个晚上，早上精神好多了。今天打最后一次的neopogen。
没有发烧了。应该很快就可以出院。
教会的弟兄姐妹来探望我。很开心看到他们来。
因为没有发烧了，而且住了太久医院，很“怕”，因此我要求医生让我今天出院。
终于，可以出院了。

2008年6月父亲60岁生日时拍摄，头发还没有长出了。

后记
后来没有注射第15天的化疗药，因为医生担心我的身体。因此，这次住院后，这几个月都没有再住院了。现在想到要进院都会怕！
这次以后，身体也慢慢地强壮起来。现在和平常人没有什么两样，头发不但长出来，而且从原本的直发变成卷发了。比较困扰我的是咳嗽和呼吸的问题，有时需要用喷雾剂。但是现在也已经痊愈了。
回去工作了几个月，2008年12月辞职，因为上班的地方离家里太远，开车很累。目前，在家看顾自己那刚满4岁的孩子。（完）

今年年三十晚儿子农历生日时拍摄。

第四次化疗（中）

2008年5月21日
昨晚住进医院。因为要吊点滴、抗生素和验血，住院医生打算帮我装置留针后才拿血。怎知道他试了四次，而且每一次都那么痛，甚 至要求装在手腕（很痛的，除非逼不得已才会选择这个地方），都不成功。我流着泪求他不要试了。他也有点知难而退（已经是第二次求他），帮我抽血后要求我多 喝水，免得烧不会退。这一折腾已经是半夜一两点了。过了不久，那名住院医生又来了，说需要进隔离病房，因为验血报告显示我的白血球太低，只有2.8。其 实，20日早上化疗前的验血报告显示白血球更低，只有2.1。因此，我也不以为然，只是希望快快退烧好出院。
早上另一名医生来帮我装留置针，他也试了三次，也不成功。在第四次之前，照顾我的护士说，让她试试看。结果，一次就成功了。太好了！现在我看见留置针都害怕呢！因为发烧反反复复，因此吊点滴和进抗生素（不口服，因为口服抗生素的话，担心我呕吐，而且药性也比较慢）。

5月22日
白血球掉到只剩1；血色素（Hemoglobin）7.7；Neutrophils 0.5。
晚上注射抗生素的时候，很痛。可能要换留置针的位置了。

5月23日
白血球还是1；血色素8；Neutrophils 0.5。
早 上要注射抗生素前注射“清洁水”的时候，很痛，护士发现那条静脉不能用了。这次等到下午都没有医生来帮我装留置针。可能他们都怕了吧！其实，我更怕呢！后 来，一位比较资深的女医生经过我的病房时（我被隔离，除非需要，医生、护士通常都不会进来），我问她，是不是不用注射抗生素了？她才知道我的留置针拆了 后，还没有装。这医生曾经帮我装过留置针，不太痛，因此我希望她会帮我装。结果，我如愿以偿，因为她知道那天需要8次才成功时，她觉得我“太可怜”了。她 很小心的帮我找适合的静脉。一次，不成功，她充满歉意地向我说对不起。找了一阵，最后她觉得，装在手腕的成功率比较高。因此她小心翼翼的，第二次，终于成 功了。我们都松了口气。还好，不是太痛。（这一段是后来补上的，当时辛苦，根本没有心情和能耐记录这一些）

5月24日
白血球1.2；血色素8.1；Neutrophils 0.5。

5月25日
白血球1.3；血色素8.5；Neutrophils 0.4。

5月26日
白血球1.1；血色素8.4；Neutrophils 0.4。
这 几天，有时呕吐、头晕、反胃、有时还可以。但是胃不太舒服，吃成了大问题。医院的食物，大部分都吃不下。有时勉强吃一口，结果又呕吐出来。还好，家婆在我 家都会煮，传卿因为工作，一天会送次食物来，但是不定时。昨天送来的时候是晚上十点左右，而今天就没有送食物了。知道他需要工作又要奔波很辛苦，但能够怎 样呢？只希望自己快快好起来，赶快出院。
觉得很累，很多时间都躺在病床上。而且一个人在隔离病房，也觉得很孤单（没有告诉家人心情，免的他们担心），每一天的时间都觉得很长。因此尽量让自己开朗、跟神说话、想想能感恩的人事物、为有需要的人祷告、看看窗外的树（很感恩这间隔离病房有窗）、想一些曾经读过的故事和经文（因为头晕，没有办法看书）、听电话、等电话、打电话......（这一段也是后来补上的）

第四次化疗（上）

4月29日早上做CT scan 。过后做第三次化疗第15天的药（上星期白血球太低，延后到这星期）。

5月6日见医生，拿CT scan 报告。很高兴化疗有效，已经看不见那些在手术中没有办法切除小小的肿瘤。但是，医生说最好做第四次的化疗，因为化疗需要4-6次才算完成，就好像抗生素一样，最好完成整个疗程。听后，整个心情非常沉重。化疗对我来说，太“恐怖”了，还要经过一轮，虽然只有3个星期，一天对我来说都已经承受不了。。。。

医生见我那么为难，让我回家考虑。但是，想到如果不做这一次，以后复发要重新再做整个化疗的疗程，那不是更“恐怖”吗？结果，横下心，勇敢接受最后一次化疗。可说是流着泪说：“好的。”

5月12日
进院做最后的化疗。还是一样呕吐、头晕。但是这一次胃灼热没有那么严重了。

差不多每一次注射化疗药前先注射止吐药时都呕吐。护士说如果不注射止吐药，我过后会呕吐的更严重。

出院后回Tampin，竟然没有呕吐，太开心了。可能因为我没有服食Dexamethasone的关系。吃这个药物，会导致我有严重的胃灼热，因此我自己决定不吃。（其实是不可以的，后来护士告诉我。）但是，我开心的太早。星期日我又开始呕吐，而且连续几天。胃很不舒服。

5月20日
昨天公共假期，因此今天才注射第八天的药。非常难装置留置针。
回到家里，傍晚开始发烧，而且很辛苦，也呕吐。那天看医生后，他要我发烧时马上进医院，因为那可大可小的，不可轻看。上几次我发烧没进院，他说幸亏没事。
于是这次乖乖进院检查。结果必须住院。（待续）

2008年4月23日

第三次化疗期间没有写日记。因为这段时间都很不舒服，完全不想动笔。一直到今天，人比较好一些，凭记忆写下一点记录。

4月7日进医院。同一天开始化疗。这是特别要求的，因为传卿11日要出门。少住一天医院，也少“受苦”一天，因为不需要提早开始装留置针。很多时候，留置针在一两天内就需要换地方了，因为静脉血管已经阻塞。每换一次，要痛几次，因为医生很多时候都是二次以上才能成功装置。看到留置针都怕！而且留置针在手上，也很不方便，甚至吃饭都可能会痛（要看留置针装在哪儿）。

这次的化疗和上次一样辛苦，呕吐、头晕、胃胀风、胃灼热症状依旧，甚至是更严重。

4月14日做这一轮第八天的化疗。还是呕吐、头晕等症状。下午还有发烧的症状。因为怕住院，没有告诉医生，自己吃退烧药。

4月22日才去医院做第15天的化疗，因为昨天医院没有我要用的化疗药。今天去没有做化疗，因为验血报告显示白血球过低，不能做化疗。

一月开刀后的伤口有时还会痛。
膝盖常常痛，不能蹲下。后来问医生，医生说可能是不够盐分。这段时间吃的比较清淡。

2008年3月22日

昨晚还能够睡。比上次好，没有太严重的胃灼热。

今天听《荒漠甘泉》，受益良多，得着许多安慰。“主的恩典够我用”。的确，走到今天，秉着这信心，崎岖痛苦的化疗路，看见主的陪伴、恩典。

2008年3月19日-21日继续第二轮的化疗

19日
昨天化疗后没有呕吐。但是今天下午3点开始进行输入化疗的药水，半小时后就呕吐了。原以为换了化疗方式不会呕吐。
结果，晚餐的时候完全没有胃口，因为一直都觉得反胃。
为了增加体力、为了不让自己免疫力更低，勉强喝了豆腐汤。我发现化疗的时候，比较容易入口的多属于汤类的食物。
虽然吃不多，但是晚上11点多又开始呕吐。护士让我服止吐药。

20日
一早就呕吐了。所以早餐勉强自己吃半片面包。
10点的时候非常饿，于是吃了一片饼干，但是10点20分就呕吐出来了。
今天11点就开始输入化疗的药水，结果11点半就呕吐了。更辛苦的是，接下来每个小时都呕吐一轮，全是黄胆水，非常辛苦。我真是苦啊，谁来救我！若不是心中认定耶稣与我同在，我真的不知如何走下去！！！
下午一点多刚呕吐完，爸妈从家乡到来看我。一看见他们，我终于忍不住哭了。妈妈看见，也偷偷背着我哭了。他们看见我差不多光头的样子，也吓了一大跳。
呕吐到下午5点多，吃了止吐药后，没有再呕吐了。晚上再吃一次药。

21日
昨晚吃药后，睡的比较好。
中午完成点滴输液后，头三天的化疗终于完成了（这一轮的化疗还没有完成，第8天和第15天还有注射化疗的药）。出院前拆了留置针，心情轻松了一些。
回到蒲种自己的家，仍然头晕、呕吐、反胃和胃痛，但是总觉得家里比医院舒服。我想，最重要的是因为家里有自己的亲人在身边的关系。

3月18日开始另一轮的化疗

昨晚11点多才睡，但一早就起床了。

早餐吃不多。胃痛，但是一直觉得饿。后来，喝一点自己带来的麦片和吃饼干。

主治医生告诉我，这一次化疗的方式会稍微换一点，希望因此能减轻我反胃、呕吐等症状。新的方式是：我仍然需要连续进行3天的化疗，只是第一天Bleomycin的剂量将会分成3份，在第1天、第8天和第15天注射；Etoposide 和 Cisplatin 照旧。换句话说，这星期出院后，下星期和再下星期都需要再来医院化疗。更麻烦了！希望真是可以减轻化疗的副作用。

今天的化疗也是在午餐后才进行。又开始只能在床位周围走动的情况了，因为手上24小时接着输液管，而输液管又连接着“机器”，只有在每6小时更换点滴时，赶紧要求去去厕所（其他时间都用便盆，在床边解决）。

晚餐时可以吃一些，没有上一次那么辛苦，而且今天也没有呕吐。希望接下来的日子都一样。邻床的Chin女士从第一次开始化疗到现在都完全没有反胃、呕吐的症状。她说，只会觉得很累，一直想睡而已。她化疗用的药物和我的不一样，而且化疗的时间只需要几个小时就完成了，很“羡慕”她那种化疗方式。虽然我们都是卵巢癌，但是是不同的癌细胞。

3月17日 住院准备进行第二轮的化疗

早上进医院。这次应该没有上次那么紧张，因为对化疗有“经验”了。

住院后，去见了耳鼻喉专科医生（复诊一年多了，因为经常喉咙扁桃腺发炎）。经过检查，扁桃腺仍旧发炎。医生放一个管子照喉咙以及鼻子（医生认为我是因为鼻子敏感造成扁桃腺发炎）。医生说有痰，看的不是很清楚，但说比平常人肿大些。其实，我不会太担心这问题的，因为只要睡得好，以及少接触敏感源就没有什么大问题。如果真的开始有流鼻水等症状出现，马上用药，一两天后通常就好了。

看了耳鼻喉专科后，回到病房，医生就来装留置针。我问说，若明天才开始化疗，为什么不在明天才装置呢？现在装置，手不好转动，而且又不舒服。但是医生说，现在他们有时间，所以就马上装置，以免当要开始化疗时，他们没空！这不是罔顾病人的舒适感嘛！

今天头发差不多都掉光了，床边都是头发，枕头也是。朋友告诉我，头发开始掉很多的时候，在睡时，在枕头上放一条面巾，这样会比较好处理掉下来的头发。

家婆今天上来吉隆坡了。她是为了照顾我和金睿所以才上来的。我有一位很好的家婆，为此我要感谢天父。

下午，教会的Uncle Teh、美霞阿姨和传卿的契妈来探望住院的我，让我不会感到寂寞。后来，林上泉牧师和师母及雪妮也来问候我。邻床的病人看到有那么多教会的人来看我，很羡慕。邻床的还是Chin女士。她进院要做第二次的化疗。

用了医院的晚餐后有点不舒服。医院的食物多是马来餐，一向来我不是很喜欢。后来，家婆煮了晚餐来，我吃了后，好一些。

晚上10点多肚子有点饿，吃一片饼干。胃有些痛，而且涨风。“放松，有主与我同在啊！”我对自己说。

3月10-16日 化疗期间疗养日记

10日
今天可以看报纸相当长的时间了。除了还有一点头晕和咳嗽，已经没有什么其他大问题了。

超爱吃家里种的榴莲，外面卖的，基本上我都不吃，从以前就如此。所以，今天又吃了一点榴莲。有人说要戒口，我没有100%戒口，对我来说，100%是太痛苦了。基本呢上我是看情况而定。一些不是很肯定、我又超爱吃的，我仍旧吃，但是是有节制的吃，不会像从前，完全没有节制。医生说的嘛，不必戒口！嘻嘻！

11日
今天发现头发掉了很多，尤其是梳头和洗头的时候。头发是一把一把地掉。整个地上都是。因此在屋子的后面梳头，因为那里比较容易打扫，而且不会被风吹散。

12-13日
这几天都没有睡午觉了。

14日
喉咙发炎，痛！嘴里又多了个溃烂。
有点便秘。
整个人不舒服，想要发烧的样子。晚上没有胃口吃东西，而且有点涨风。

15日
一整天都不太舒服。原因不详。
晚上从家乡上吉隆坡，过两天又要进医院化疗了。

16日
今天是星期天，早上的精神不错，和家人一起到教会去。
下午睡了一个多小时午觉。
晚上开始又不太舒服了。
头发掉了很多，可以看到很大片的头皮！

3月7-9日 化疗后的疗养期

7日
头晕，这几天都睡不好。还在咳嗽。不断地咳嗽导致肚子的肌肉痛。

家里种的榴莲掉了几天，今天终于吃了一些。有人说榴莲很“毒”，有人说榴莲很补。不管他人怎么说，医生说什么都可以吃，所以嘴馋的我，吃了一点榴莲。

弟弟在我开始化疗前买了千禧泉给我喝。他说可以减轻化疗的副作用。我天天都喝，但是仍然很辛苦。不知道是无效还是已经减轻症状了。

今天精神好一些，写电邮给朋友，报告目前的情形。

8日
今天是马来西亚的大选日子。我也去履行公民的责任去投票。还好，不是太多人。

今天开始吃统仁，是姐姐和妹妹从新加坡买来的。她们今天从新加坡回来家乡淡边。统仁也不便宜，说是能减轻化疗的副作用。她们还买维他命C，是粉状的，加在水中，很难喝！姐妹们的好意，加上化疗后的副作用让我觉的太辛苦，所以他们买来的“补品”，我尽可能服用。

新加坡的朋友也托姐姐将螺旋藻和Fiber Wise交给我服用。弟弟、姐妹及朋友们的用心让我非常感动。

生病虽然痛苦，但同事也能强烈感受到家人、朋友的关爱。神的恩典够我用！

9日
昨晚迟睡，看大选的成绩，很紧张。

仍然睡的不好。起床后觉得头晕。

这两天吃很多，胃口好。但是也吃了好些垃圾食物。因此提醒自己要多吃有营养的。切记！切记！

今天开始口腔溃烂。

3月3-6日 疗养中日记

3日
半夜起床吃东西，因为胃很痛。当时以为是胃酸倒流，或是因为胆生石造成的。那种痛，非常难受，不知如何是好。后来才得知，那是胃灼热。

胃非常痛，导致我相当长的时间后仍然不能入睡。于是，心中唱歌、回想荒漠甘泉的安慰和应许.......在不知不觉中，终于睡着了。

今早8点才起床，吃汤面后吃药。终于将最后一次的药丸吃了，觉得很开心。药丸没有了，应该呕吐、反胃、头晕等现象就不会再出现吧？心里期待。

一整天都没有呕吐了，但是胃连续地痛，有时非常非常痛！

开始喝一点白开水，还好，没有反胃。

4日
没有呕吐了，但是还是头晕。

5日
自己开车去医院验血。血色素（Hemoglobin） 只有7.8g/dl（女性的正常血色素是11.5～16g/dl）。难怪总是觉得头晕。妈妈知道后，特为我准备猪肝。听说吃猪肝能补血......

6日
还是头晕，但是比昨天好一点了。

同事金玉和教会的姐妹来看我。他们的慰问，让我的日子多了一些色彩。

3月2日的日记

半夜起床喝Rebina。过后，我住的那个地区停电，约一两小时。所以，完全不能睡。化疗后，身体热，相当怕热。

早上7点起床。早餐吃汤面。10点去教会崇拜。不一会儿觉得头晕、反胃，于是到副堂休息一阵。一直觉得反胃，但是吐不出来。

中午吃味道重的Laksa。吃了好一些。

中午从2点睡到4点。

虽然胃一直都痛，但晚餐吃相当多了。吃一些面、炒饭、还有粥。因为胃痛，我也喝酸奶。听朋友说有效。

这两天有听“荒漠甘泉”ＣＤ，得到很多安慰，如神应许：“神是永活的”、“他与我同在”．．．

2月29日 出院了

昨晚睡的不好，反胃、不舒服......

早上头晕，7点的时候吃了一点早餐。

9点多呕吐，因为刚吃了OBIMIN。这是补血的药，化疗后，红血球指数等都会掉下来，医生通常会给一些维他命丸让我们补补身体的。我没有吃医院给的维他命，而吃OBIMIN。这是我开刀前买的，当时因为红血素低，不宜开刀，需要先补补。

不断地咳嗽，胸口痛，也伤了喉咙。呕吐后，胃酸灼伤喉咙，更不舒服。一直觉得胃痛。

下午1点终于可以出院了。拆掉点滴，过后又拆了留置针，感觉轻松许多。

传卿因为工作不能马上来接我。这次住怕医院的我，心急要出院。收拾好东西后，我自己动手办出院手续（通常办出院手续很费时）。护士担心我不行，但是我觉得没问题。我慢慢的走到医院大厅还住院等费用，才发现，原来身体真是弱，不但走不稳，而且头晕、费力.......平时不到7分钟就能走到大厅，我想，我大约用了20多分钟吧！来回一趟，已经非常累了，没有办法去拿药。

办好手续后不久，传卿就来了。他帮我拿药，我在病床上等，也了一阵。扶我下到医院大厅后，传卿把开车过来。这时已经下午4点了。

传卿开车载我会家乡，淡边。回程时，他在麦当劳买汉堡包等食物。我的胃口不错，吃了一些。或许想到快回到家了，心情特别好吧！

5点多到家，金睿看到我们非常开心。后来听妈妈说，他每天都会到门口张望，而且只要有车子经过，他都会马上跑到门口看看。可想而知，他是多么地想念我们！

休息了一阵。晚餐后，约9点多才又开始呕吐。这次，胃非常痛。吃药后（化疗后必须吃的Dexamethasone 和防止吐的Metoclopramide），我就回房里睡了。

2月28日 化疗的第三天

感谢神，昨晚睡了后，没有再呕吐了。

早上还是没有胃口吃东西。今天的早餐是粿条汤，勉强自己吃一点。结果，接下来，8点左右和九点左右都呕吐一轮。

整个人很不舒服，不能做什么，不能睡，不能走动（还在吊点滴，从26号到现在，还有一天），也没有办法看书，只好在床上发呆。终于在11点左右睡着了。

中午12点睡醒后，精神比早上好一些，胃口也好一点。吃了一点泰式米粉（化疗期间，胃口非常差，而且味觉不好，较喜欢浓一点的食物。但有时，味道重的食物也反胃）。一点左右传卿打包板面给我，我也吃了一些。传卿只来一阵子，因为今天的工作比较忙。

好孤单，因为前天一起化疗的Chin女士昨天已经出院了。今天，只有我一人（化疗期间，我们的免疫能力特别差，通常被分配睡在后面的床位）。

3点45分开始吊化疗药水。像前两天一样，先打两支止吐针。这一次，一开始吊药水后，我就咳的非常厉害，甚至导致胸口痛。

睡醒发呆......睡醒发呆......偶尔比较好的时候，心里默默祷告......慢慢挨到晚上时间......真希望时间过的快一些。

晚餐前又呕吐了一论。晚餐只能吃一点。

期望明天的来临，因为，可以不必吊点滴了！

2月27日 化疗的第二天

昨晚到凌晨12点仍睡不着。不习惯成人纸尿片，完全没有办法躺着小解，所以索性不要穿纸尿片了。

半夜2点左右，刚好要换生理盐水，护士暂停输液的“机器”以便更换盐水，我也因此得以到厕所小解。回来时，胃很不舒服，反胃。结果呕吐，除了晚餐的面条，还有黄色的“苦水”。

一大早，约7点的时候我又呕吐，很辛苦，全是黄胆水。完全没有胃口吃早餐。

医生来的时候，得知我的情形，吩咐护士给我止吐药。过后，我吃了三小片的饼干。但是，10点多的时候，我又开始呕吐。这时，大学的同学碧莉来看我，并为我按摩背后。她的出现和按摩，让我安心，同时也舒服多了。神总是在我最需要的时候，在我认为将走不过去的时候，派天使来帮助我。

午餐的时候，胃虽然还是有风，但我还是吃了半块马铃薯以及一小块鸡肉。为自己能吃，感谢神。吃过后，教会的姐妹晓芬带了杂菜饭、点心来看我。接着传卿也到了，他带来筱萍煮的粥。和他们闲聊让我暂时忘记了身体的不适（基本上他们带来的食物我只吃一点点而已，因为没有胃口）。同时，他们也安慰邻床的Chin女士。她没有我经历的反胃、头晕和呕吐的现象，只是非常爱睡。因此，我们鼓励她多休息，不要太担心。她也是卵巢癌，是第一期。只是她的和我的卵巢癌是不同种类的。

今天4点才要开始输入化疗的药水。当准备输液的时候，发现留置针附近已经肿了，需要拔管，另外装置留置针。我对医生装置留置针相当恐惧，不只是因为很痛，而且常常都不能一次性穿刺成功。在HUKM，都是刚毕业的医生帮我们装置。他们那不是很熟练的穿刺及置管操作，会因为技巧掌握不好，导致外套管未完全送入血管内，或套管与血管壁接触面积太大等原因均可导致液体渗漏。这会让我们出现局部肿胀、疼痛等症状。有的装置成功，但因为装置不好，不能耐久。上次动手术前后，已经装置、更换好多次了。这次虽然不是用最粗的那种，但是也很痛。

开始化疗后不久，约4点半，我又开始呕吐了。相隔一小时，我又呕吐。这次比较辛苦，因为全是黄胆水了。

结果7点晚餐时，我完全没有胃口吃。晚上8点，碧莉来看我，传卿也就回家休息了。这时，我也强迫自己吃一些东西（只吃了一点的饼干）。一吃又呕吐，连续吐了几次。休息一会儿，9点半又开始呕吐了，全是水。真的是越来越辛苦了。终于了解为什么说癌症像经历一场“生死战”！

2月26日 化疗开始了

昨晚还睡的不错，虽然半夜还是醒来一阵。

天还未亮，约5点多钟，护士就来量血压。过后就睡不着了。7点多吃早餐，吃不多，胃有风。心情有些紧张，因为我以为待会儿要开始化疗了。

10点多了，还没有任何动静。Chin女士的女儿带来一些面包，我吃了一些。

12点半吃午餐，胃已经更不舒服了，很多风。但是我强迫自己吃一些，免得开始化疗后更没有胃口。午餐是，终于见到Nora了，她是负责为我做化疗的护士。她说下午2点才开始化疗。

下午1点多，护士开始帮我进行静脉点滴输液，先输入已加入钙镁合剂的生理盐水（Normal saline）。这瓶生理盐水要持续进行3天，每6小时换一瓶。这也意味从现在开始，接下来的72小时我都得呆在床范围的这小小的地方。大小解都得请护士帮忙拿便桶来。失去活动空间，这对四肢健全的我，会是怎样的“苦刑”啊！

一小时后，护士帮我打Zofran和Dexamethasone。这是化疗病患在化疗前通常都会注射的止吐针。

一小时后，3点多钟，护士先静脉注射化疗的药Bleomycin。接着，就进行静脉点滴输液化疗药物Etoposide。就在点滴输液时，我已经开始觉得头晕，也闻到很重的药味。

下午4点多，传卿工作后来陪我，同时教会的Uncle Teh和Aunt Bee Har也来了。他们陪我谈话。这时开始点滴输液化疗药物Cisplatin。这时，没有那么晕，感觉好一些。5点多钟，今天要进行的化疗药物，终于输完了。

6点半吃晚餐。今天医院给意大利面。胃口还可以。但是晚上8点开始晕、反胃和吐。我还可以接受，不是太严重。呼，还好。传卿帮我处理了呕吐的污秽物后，回家休息。谢谢他在我第一次做化疗时陪我。

晚上10点多，打算休息了。我请护士拿水来给我刷牙。过后用“包大人”成人纸尿片，免得半夜要小解时仍要麻烦护士。

2月25日 第一次进院化疗

今天凌晨12点才睡。之前哭了，一人躲在房间，窝在被单里。因觉得很孤单。或许是化疗前的情绪问题吧！于是拨了电话给晓萍，她给了我很大的安慰。谢谢神在我身边预备了许多人在不同方面支持我。（对化疗病患来说，家人的支持非常重要！）

早上5点起床，其实已经醒来一阵了。这些天都是如此，半夜会醒来，而且有时很久都不能入睡......可能太少活动的关系。

5点40分，爸爸载我去HUKM。妈妈和金睿也一起来。

7点05分到达医院。太早，和爸爸去吃早点。妈妈在车上陪正在甜睡的金睿。

7点45分办进院手续。金睿不肯回家，要和我一起在医院。爸妈只好软硬兼施，把他带回家乡，淡边。

11点再做一次肝的扫描。之前在CT scan看到肝有黑影。但是这次扫描看不到东西，医生说主要是那个部位刚好在盲点。

12点半吃午餐，胃口很好。吃完午餐，睡了一会儿。

2点半做肺功能测试。这是因为我做的化疗药物，副作用之一是，可能伤到肺。因此肺功能强壮才行。我没问题。

4点抽血。主要是看我们的红血球、白血球等的状况。一切适合，才可以进行化疗。传卿带一些住院的日用品来。

5点Prof. Paul来看我，和我谈了一阵，并给我一些鼓励。他是一位温文尔雅的好医生，是一位基督徒医生。感谢神，让我在这里遇到的两位主治医生都是基督徒（另一个是为我动手术的Prof. Tan）。

6点晚餐。医院的晚餐不合我的胃口，所以吃不多。

7点和邻床的Chin女士聊天。她也是明天第一次做化疗。她很茫然，我告诉她一些我从网上得到的知识，并且尝试安慰她。过后打算休息，但是睡不着，精神似乎很好。这几天都不容易入睡。拿了本书来看看。

11点多抽血后，开始有睡意了。

心情基本上还不错。