手术前一天

2013年8月29日早上9点，传卿载我和我妹到国大医院。入院手续完成后，住进同样的病房同一张病床。抽血、照X光、双脚超音波检查……一切正常，手术可以如期进行。

手术前一天的我，完全不像病人吧？

这一天，有3组的医生来向我解释将要进行的手术。首先是主治医生的团队（听护士说，主治医生是不巡房的，所以前来的都是他的徒弟和学生）。首席徒弟——友善的印裔籍专科女医生检查后，很详细地告诉我将要和可能要进行的手术。因为我动过多次手术，这是一个高风险的手术。手术时间费时至少3-4小时，但也可能需要10-12小时。医生最不愿意看到的是，打开腹部后，发现什么都做不了，再缝回，那么，手术可能就只需要2-3小时。医生告诉我和我的家人，他们可能单单切除肿瘤，也可能要切割部分或大部分大肠、小肠和尿袋。至于肝和脾，她说不会切除，但会取出一部分化验。当她提到可能需要装置人工肛门袋和人工尿袋时，虽然我之前已经知道了这可能性，但是从她口中正式提出时，我那不争气的眼泪还是不听使唤地流下！对，那是我最不愿意发生的，因为那将使我的生活变成“不便”！天天换洗天天带着袋子，会是一个怎么样的生活啊！我不愿意，但是我又能怎么样呢？我只能擦干眼泪，提起非常沉重的手，在同意表格上签名同意！我告诉自己，“不便”可以成为“自然的”，“麻烦”会成为“习惯”！很感恩的是，在面对如此“灰暗”的场景时，我父母，我妹和我弟都在我身边陪伴我，鼓励我。

中午，麻醉医生前来向我讲解。他非常详细看我的病历。他问我说：“这是你第7次手术对吗？”我还真没有算过吔！经他这样一问，我认真算一算，没错！医生向我大约讲述会用的药物和方法。我妹担心我会不会因为手术时间不能预测，在手术途中醒过来。医生耐心地解释那是不可能的，不需要担心。而且，整个手术的过程中，他都会在手术室里面观察。我告诉他，我有化疗泵（Chemo Port），护士也装置了输液针。但医生却告诉我，手术的时候，他们是不会用化疗泵的。他将在我的颈项部位装置输液。护士没有搞清楚就叫我去买化疗泵专用输液针，害我到处找（因为刚好附属医院的私人药剂店没有货），到头来白跑一趟！

晚上，轮到外科医生过来。他看了我两星期前照的CT scan后，向我讲解可能要动刀的部位。根据他的看法，很大的可能是不需要装置人工肛门袋。但是，他还是要我签同意书！最搞笑的是，他一来就问我会不会讲福建话，因为他不太会讲华语。我妹说会啊！于是医生用福建话讲解我目前的状况和可能需要进行的手术。我爸和我弟也用福建话问医生问题。哈，听他说说停停的，真难为了他用福建话说那些专有名词！我不太习惯用福建话和不熟悉的人谈话，于是后来我就用英文问医生。他的反应竟然是：你不早说你会听英语！我心里想，你一来就问我会不会福建话啊，根本没问我会不会英语嘛！我爸还是英语老师呢！

晚上，又到了手术前一晚的清肠时间。痛苦地喝着那浓缩盐水，接着呕吐腹泻……辛苦，但有我妹陪伴，好像比较踏实。她也曾经历这样的清肠，而且她的比我辛苦，因为那一次她不但做大肠内窥镜检验，还加上胃镜检查。 呕吐，感觉整个胃好像反转过来，让我想起以前化疗的情景。想到手术后还要化疗，心里真希望就在手术台上长眠，回到天父的怀抱，因为那里不再有痛苦和哭泣！